شرکتهای مرک و بایونتک در حال خرید شرکتهای زیستفناوری چینی هستند تا به داروهای دوگانه هدف PD-(L)1/VEGF دست یابند. مدیرعامل آسترازنکا تأکید کرد که این شرکت در جریان تحقیقات مقامات محلی درباره مدیران ارشد خود در چین، نظارت بر انطباق را از دست نداده است. همچنین، آسترازنکا و دایایچی سانکیو دوباره درخواست تأییدیه داروی ترکیبی آنتیبادی TROP2 خود را به سازمان غذا و داروی ایالات متحده ارائه کردهاند. و اخبار دیگر.
1. پرداخت 588 میلیون دلار توسط مرک برای داروی دوگانه جهت دفاع از قلمرو کیترودا در برابر تهدیدهای جدید
پس از تلاش برای چالش برانگیزی موفقیت Akeso و Summit Therapeutics در تولید داروی PD-1xVEGF در برابر کیترودا، شرکت مرک نیز به همان مسیر پیوسته است. این شرکت داروسازی مستقر در نیوجرسی، مبلغ 588 میلیون دلار به صورت پیشپرداخت و تا سقف 2.7 میلیارد دلار بابت دستاوردها، برای تصاحب داروی دوگانه PD-1xVEGF از شرکت LaNova Medicine چین پرداخت میکند. این دارو با نام LM-299 در مرحله آزمایشهای بالینی فاز 1 در چین است.
2. پرداخت 800 میلیون دلار توسط بایونتک برای کنترل کامل یک رقیب احتمالی کیترودا
شرکت بایونتک با پرداخت 800 میلیون دلار به صورت پیشپرداخت و حداکثر 150 میلیون دلار بابت دستاوردها، شرکت چینی شریک خود Biotheus را خریداری کرده و کنترل کامل آنتیبادی دوگانه PD-L1xVEGF با نام BNT327 را به دست آورده است. حدود یک سال پیش، بایونتک مبلغ 55 میلیون دلار پیشپرداخت و بیش از یک میلیارد دلار بابت دستاوردها برای دریافت مجوز این دارو متعهد شده بود.
3. دفاع مدیرعامل آسترازنکا از نظارت شرکتی و هدف 80 میلیارد دلاری درآمد در میان تحقیقات چین
شرکت آسترازنکا در چین تدابیر نظارتی داخلی خود را افزایش داده است. مدیرعامل این شرکت، پاسکال سوریو، به خبرنگاران گفت که علیرغم تحقیقات اخیر درباره مدیران ارشد این شرکت در چین، نظارت شرکتی از دست نرفته است. او اذعان کرد که “منطقی است فرض کنیم تحقیقات جاری تأثیری خواهند داشت” بر تجارت بزرگ آسترازنکا در چین، اما همچنان به هدف درآمد 80 میلیارد دلاری تا سال 2030 پایبند است.
4. پسگیری و ارائه دوباره درخواست تأیید داروی سرطان ریه توسط آسترازنکا و دایایچی
پس از مذاکره با FDA، شرکتهای آسترازنکا و دایایچی سانکیو درخواست قبلی خود برای تأییدیه داروی ترکیبی آنتیبادی TROP2 با نام داتوپوتاماب دروکسیتکان (Dato-DXd) در سرطان غیرکوچک ریه غیرسنگفرشی را پس گرفته و دوباره برای سرطان ریه با جهش EGFR درخواست دادهاند. درخواست جدید بر اساس دادههای سه آزمایش بالینی است و هدف آن دریافت تأییدیه سریع است.
5. همکاری دایایچی سانکیو با Alteogen کرهای برای نسخه تزریقی زیرجلدی Enhertu با قرارداد 300 میلیون دلاری
شرکت دایایچی سانکیو با پرداخت 20 میلیون دلار پیشپرداخت به Alteogen کره، برای توسعه نسخه زیرجلدی داروی ترکیبی HER2 که با همکاری آسترازنکا تولید شده است، قرارداد بسته است. اهداف تجاری و توسعهای میتوانند مجموعاً به 280 میلیون دلار برسند. پلتفرم هیالورونیداز انسانی Alteogen با نام Hybrozyme، همچنین توسط مرک در همکاری جداگانهای استفاده شده است.
6. موفقیت آزمایش فاز 3 شرکت Merck KGaA در درمان تومور نادر و آغاز رقابت با دایایچی و Ono
داروی مهارکننده CSF-1R شرکت Merck KGaA با نام پیمیکوتینیب در آزمایش فاز 3 برای تومور سلول غولپیکر تاندونی موفقیتآمیز بوده است. این شرکت آلمانی سال گذشته مبلغ 70 میلیون دلار پیشپرداخت به شرکت زیستفناوری Abbisko Therapeutics چین برای حقوق این دارو در چین بزرگ و گزینهای برای سایر نقاط جهان پرداخت کرد. این دارو میتواند رقیبی برای Turalio شرکت دایایچی باشد. شرکت ژاپنی Ono نیز از طریق خرید اخیر خود، Deciphera Pharmaceuticals، داروی CSF-1R خود با نام ویمسلتینیب را در ایالات متحده ثبت کرده است.